Ο τραυλισμός είναι μια διαταραχή της ομιλίας κατά την οποία η ροή του λόγου διαταράσσεται από ακούσιες επαναλήψεις, επιμηκύνσεις ήχων, συλλαβών λέξεων ή φράσεων, μπλοκαρίσματα, καθώς και ακούσιες σιωπηλές παύσεις στις οποίες το άτομο που τραυλίζει δεν μπορεί να παράγει ήχους ή φθόγγους. Συχνά, παρατηρούνται και δευτερεύουσες συμπεριφορές διαφυγής κατά τις οποίες το άτομο που [...]
Το φαινόμενο της σπαστικότητας εμφανίζεται πολύ συχνά στα παιδιά που πάσχουν από εγκεφαλική παράλυση. Μια από τις επεμβάσεις που στοχεύει στην βελτίωση της ποιότητας ζωής και στην βελτίωση της κινητικότητας των παιδιών είναι η SDR (Selective Dorsal Rhizotomy- Επιλεκτική Ραχιαία Ριζοτομή) Η Διαδικασία του χειρουργείου έχει ως εξής: Για τις πρώτες 24 ώρες μετά την [...]
Το μυελοβλάστωμα είναι ένας κακοήθης όγκος του εγκεφάλου που ξεκινά στο κάτω μέρος της βάσης του κρανίου, που ονομάζεται παρεγκεφαλίδα. Η παρεγκεφαλίδα εμπλέκεται στον συντονισμό, την ισορροπία και την κίνηση των μυών. Το μυελοβλάστωμα τείνει να εξαπλώνεται μέσω του εγκεφαλονωτιαίου υγρού (ΕΝΥ) - του υγρού που περιβάλλει και προστατεύει τον εγκέφαλο και το νωτιαίο [...]
Η αταξία ορίζεται ως απουσία ή έλλειψη μυϊκού συντονισμού κατά την διάρκεια μιας κίνησης που γίνεται από το παιδί. Η αταξία επηρεάζει την βάδιση, την ομιλία, την κίνηση των Άνω Άκρων, την κίνηση των οφθαλμών και της κατάποσης. Η αταξία προκαλείται από βλάβη στην παρεγκεφαλίδα και για αυτή την βλάβη ευθύνονται πολλοί παράγοντες όπως όγκοι, [...]
Η Νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα (ΝΙΑ) είναι μια πάθηση που εκδηλώνεται με φλεγμονή στις αρθρώσεις. Αφορά παιδιά κάτω των 16 ετών και τα ουσιαστικά αίτια εμφάνισης της είναι άγνωστα. Δυστυχώς, είναι μια πολύ συχνή πάθηση στα παιδιά καθώς εμφανίζεται σε ένα ποσοστό 1 στα 1000 παιδιά. Κάνει την εμφάνιση της οποιαδήποτε στιγμή κυρίως μετά το 1ο [...]
Η μετάλλαξη στο γονίδιο CDKL5 που υπάρχει στο χρωμόσωμα Xp22. Το σύνδρομο αυτό φαίνεται να προκαλεί άτυπη μορφή συνδρόμου Rett. Ένα παιδί διαγιγνώσκεται με το σύνδρομο CDKL5 όταν δεν πληρεί όλα τα κριτήρια του τυπικού συνδρόμου Rett. Ουσιαστικά το σύνδρομο αυτό χαρακτηρίζεται ως επιληπτική εγκεφαλοπάθεια και το γονίδιο του CDKL5 είναι υπεύθυνο για την παραγωγή [...]
Μια μη εξελισσόμενη πάθηση που χαρακτηρίζεται από πολλές συγκάμψεις που μπορούν να γίνουν εμφανείς ακόμη και κατά την εμβρυϊκή ηλικία. Κάθε τύπος είναι διαφορετικός και για αυτό παρουσιάζεται μεγάλη ετερογένεια στα συμπτώματα. Αντί για τον όρο αρθρογρύπωση πολλές φορές μπορεί να συναντήσουμε τους όρους: Ινώδης αγκύλωση πολλαπλών αρθρώσεων Νευροαρθρομυοδυσπλασία Πολλαπλή συγγενής αρθρική δυσκαμψία Παραμορφωτική εμβρυϊκή [...]
Τα παιδιά με κινητικά ελλείμματα αντιμετωπίζουν προβλήματα στην αυτοεικόνα τους αλλά και στην αποδοχή αυτής. Πολλές φορές αυτά τα παιδιά θέλουν να νιώσουν ικανά ότι μπορούν να αθληθούν και να δυναμώσουν το σώμα τους με εναλλακτικούς τρόπους πέρα από την κλασσική φυσικοθεραπεία. Δυστυχώς, τα παιδιά βρίσκουν συνεχή εμπόδια καθώς τα προσαρμοσμένα στις ανάγκες του [...]
Αν θέλαμε να δώσουμε έναν ορισμό στη λέξη παιχνίδι σίγουρα θα χρησιμοποιούσαμε τις λέξεις ελευθερία, φαντασία, χαρά, διασκέδαση, δημιουργία, αυθορμητισμό, μάθηση και μίμηση. Σε αυτό το σημείο αξίζει να σημειωθεί ότι η Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ έχει ορίσει το παιχνίδι ως αναφαίρετο δικαίωμα του κάθε παιδιού. Τα οφέλη του παιχνιδιού είναι πολλά, καθώς μέσω το [...]
Σύνδρομο Prader- Willi Σύνδρομο prader-willi είναι ένα σύνδρομο που παρατηρείται λίγο μετά τη γέννηση του παιδιού. Είναι μία σπάνια γενετική πάθηση που οφείλεται σε βλάβη ομάδας γονιδίων στο χρωμόσωμα 15. Η βλάβη σε αυτό το χρωμόσωμα πιστεύεται ότι επηρεάζει τον υποθάλαμο του εγκεφάλου, ποιος ρυθμίζει την ανάπτυξη και την όρεξη του παιδιού. Μέσα από αυτή [...]
