Η Νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα (ΝΙΑ) είναι μια πάθηση που εκδηλώνεται με φλεγμονή στις αρθρώσεις. Αφορά παιδιά κάτω των 16 ετών και τα ουσιαστικά αίτια εμφάνισης της είναι άγνωστα. Δυστυχώς, είναι μια πολύ συχνή πάθηση στα παιδιά καθώς εμφανίζεται σε ένα ποσοστό 1 στα 1000 παιδιά. Κάνει την εμφάνιση της οποιαδήποτε στιγμή κυρίως μετά το 1ο [...]
Η μετάλλαξη στο γονίδιο CDKL5 που υπάρχει στο χρωμόσωμα Xp22. Το σύνδρομο αυτό φαίνεται να προκαλεί άτυπη μορφή συνδρόμου Rett. Ένα παιδί διαγιγνώσκεται με το σύνδρομο CDKL5 όταν δεν πληρεί όλα τα κριτήρια του τυπικού συνδρόμου Rett. Ουσιαστικά το σύνδρομο αυτό χαρακτηρίζεται ως επιληπτική εγκεφαλοπάθεια και το γονίδιο του CDKL5 είναι υπεύθυνο για την παραγωγή [...]
Μια μη εξελισσόμενη πάθηση που χαρακτηρίζεται από πολλές συγκάμψεις που μπορούν να γίνουν εμφανείς ακόμη και κατά την εμβρυϊκή ηλικία. Κάθε τύπος είναι διαφορετικός και για αυτό παρουσιάζεται μεγάλη ετερογένεια στα συμπτώματα. Αντί για τον όρο αρθρογρύπωση πολλές φορές μπορεί να συναντήσουμε τους όρους: Ινώδης αγκύλωση πολλαπλών αρθρώσεων Νευροαρθρομυοδυσπλασία Πολλαπλή συγγενής αρθρική δυσκαμψία Παραμορφωτική εμβρυϊκή [...]
Τα παιδιά με κινητικά ελλείμματα αντιμετωπίζουν προβλήματα στην αυτοεικόνα τους αλλά και στην αποδοχή αυτής. Πολλές φορές αυτά τα παιδιά θέλουν να νιώσουν ικανά ότι μπορούν να αθληθούν και να δυναμώσουν το σώμα τους με εναλλακτικούς τρόπους πέρα από την κλασσική φυσικοθεραπεία. Δυστυχώς, τα παιδιά βρίσκουν συνεχή εμπόδια καθώς τα προσαρμοσμένα στις ανάγκες του [...]
Αν θέλαμε να δώσουμε έναν ορισμό στη λέξη παιχνίδι σίγουρα θα χρησιμοποιούσαμε τις λέξεις ελευθερία, φαντασία, χαρά, διασκέδαση, δημιουργία, αυθορμητισμό, μάθηση και μίμηση. Σε αυτό το σημείο αξίζει να σημειωθεί ότι η Ύπατη Αρμοστεία του ΟΗΕ έχει ορίσει το παιχνίδι ως αναφαίρετο δικαίωμα του κάθε παιδιού. Τα οφέλη του παιχνιδιού είναι πολλά, καθώς μέσω το [...]
Σύνδρομο Prader- Willi Σύνδρομο prader-willi είναι ένα σύνδρομο που παρατηρείται λίγο μετά τη γέννηση του παιδιού. Είναι μία σπάνια γενετική πάθηση που οφείλεται σε βλάβη ομάδας γονιδίων στο χρωμόσωμα 15. Η βλάβη σε αυτό το χρωμόσωμα πιστεύεται ότι επηρεάζει τον υποθάλαμο του εγκεφάλου, ποιος ρυθμίζει την ανάπτυξη και την όρεξη του παιδιού. Μέσα από αυτή [...]
Το whole body Vibration(WBV) ή πλατφόρμα δόνησης είναι ένα ηλεκτρικό μηχάνημα που μπορεί να βοηθήσει και να φανεί πολύ χρήσιμο στα χέρια του φυσικοθεραπευτή καθώς φαίνεται να ωφελεί τα παιδιά με κινητικές δυσκολίες. Η πλατφόρμα δόνησης παράγει ευκολότερα και γρηγορότερα θερμότητα στους μύες και τις αρθρώσεις σε σχέση με άλλους τύπους ασκήσεων. Έρευνες έδειξαν ότι [...]
Η Νόσος Batten πήρε το όνομά της από τον Βρετανό παιδίατρο Frederic Batten, που ήταν από τους πρώτους που περιέγραψαν τα συμπτώματα στα 1903 (Batten, 1903). Η Στατιστική Ταξινόμηση των Νόσων και των σχετικών Προβλημάτων Υγείας ICD-10, συμπεριλαμβάνει την Νόσο Batten, αναφέροντάς την ως Νευρωνική Κηροειδή Λιποφουσκίνωση και κατατάσσοντάς την στο Επίπεδο 3, με [...]
Η νωτιαία μυϊκή ατροφία είναι μια νόσος που κληρονομείται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο, που σημαίνει ότι για να εκδηλωθεί η ασθένεια θα πρέπει και στους δύο γονείς να έχει προέλθει βλάβη στο γενετικό τους υλικό ή να έχει υπάρξει μία τυχαία μετάλλαξη στο παιδί άλλα δεν έχει προέλθει καμία βλάβη στους γονείς. Η νωτιαία μυϊκή [...]
