Σύνδρομο Prader- Willi Σύνδρομο prader-willi είναι ένα σύνδρομο που παρατηρείται λίγο μετά τη γέννηση του παιδιού. Είναι μία σπάνια γενετική πάθηση που οφείλεται σε βλάβη ομάδας γονιδίων στο χρωμόσωμα 15. Η βλάβη σε αυτό το χρωμόσωμα πιστεύεται ότι επηρεάζει τον υποθάλαμο του εγκεφάλου, ποιος ρυθμίζει την ανάπτυξη και την όρεξη του παιδιού. Μέσα από αυτή [...]
Το whole body Vibration(WBV) ή πλατφόρμα δόνησης είναι ένα ηλεκτρικό μηχάνημα που μπορεί να βοηθήσει και να φανεί πολύ χρήσιμο στα χέρια του φυσικοθεραπευτή καθώς φαίνεται να ωφελεί τα παιδιά με κινητικές δυσκολίες. Η πλατφόρμα δόνησης παράγει ευκολότερα και γρηγορότερα θερμότητα στους μύες και τις αρθρώσεις σε σχέση με άλλους τύπους ασκήσεων. Έρευνες έδειξαν ότι [...]
Η Νόσος Batten πήρε το όνομά της από τον Βρετανό παιδίατρο Frederic Batten, που ήταν από τους πρώτους που περιέγραψαν τα συμπτώματα στα 1903 (Batten, 1903). Η Στατιστική Ταξινόμηση των Νόσων και των σχετικών Προβλημάτων Υγείας ICD-10, συμπεριλαμβάνει την Νόσο Batten, αναφέροντάς την ως Νευρωνική Κηροειδή Λιποφουσκίνωση και κατατάσσοντάς την στο Επίπεδο 3, με [...]
Η νωτιαία μυϊκή ατροφία είναι μια νόσος που κληρονομείται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο, που σημαίνει ότι για να εκδηλωθεί η ασθένεια θα πρέπει και στους δύο γονείς να έχει προέλθει βλάβη στο γενετικό τους υλικό ή να έχει υπάρξει μία τυχαία μετάλλαξη στο παιδί άλλα δεν έχει προέλθει καμία βλάβη στους γονείς. Η νωτιαία μυϊκή [...]
